Cancer du sein stade 4

Bonjour

Je connais une dame qui a un cancer du sein metastasé depuis bientôt 10 ans. Elle a environ 55 ans aujourd’hui. Elle va bien, a une bonne hygiene de vie et mène une vie aussi normale que possible. 

On peut vivre avec cette maladie aujourd’hui même si c’est dur parfois.

Ne perdez pas espoir et acceptez les traitements ! Battez-vous !

Vous en valez la peine ! Vos enfants en valent la peine !

Courage ! 🌹🌈

Merci pour vos messages et/ou témoignages qui apportent un peu de réconfort et me font chaud au coeur...

L'annonce ce lundi a été très difficile et un gros choc, car je n'ai aucune douleur. En plus le médecin là bas n'a pris aucune pincette en me demandant même si j'étais surprise ? Evidemment que je suis surprise, jamais je n'avais pensé avoir tout cela...

Mon premier rdv avec l'oncologue est ce lundi puisqu'elle m'a demandé d'attendre les résultats de la biopsie. J'ai entre temps déjà consulté un neurochirurgien pour qui enlever la tumeur au niveau de mon crâne est possible à condition qu'elle diminue un peu de volume suite aux traitements systémiques.

Encore merci d'avoir pris le temps de me répondre, car ce n'est pas toujours facile d'échanger avec ses proches qui sont pour le moment encore aussi sous le choc de l'annonce.

Bonjour A1412,

Je ne suis pas au même stade que vous mais l’annonce est toujours terrible !
Vous descendez de 30 étages ! 

Il faut garder espoir même si j’entends bien que cela ne soit pas toujours évident.

Battez-vous, pour vous, pour vos enfants et vos proches.

La médecine est en progrès constant et beaucoup de K se guérissent. 
Le parcours sera long avec des hauts et des bas mais cela en vaut vraiment la peine.

Ne baissez pas les bras et gardez le moral.

N’hésitez pas à exprimer vos peurs, vos interrogations, vos angoisses sur ce groupe.

Nous sommes dans le même bateau et nous finirons toutes par éradiquer cette saleté. 

Voila mon petit message de soutien et d’accompagnement.

Je vous envoie plein de force, de courage et d’ondes positives pour la suite.

Fabienne.

Bonjour à tous, 

J'ai eu mon premier rdv avec l'oncologue hier. Elle m'a d'abord présenté les résultats de la biopsie, qui montrent que mon cancer est positifs aux récepteurs œstrogènes et progestérone, mais négatif au HER2. Elle m'a prescrit des comprimés de Letrozole et Kisqali à prendre quotidiennement, ainsi qu'une injection de decapeptyl tous les 3 mois.

J'espère que cela réussira à contenir mes métastases, je crois les doigts !

Bonjour,

Je suis dans le même cas que vous, avec une annonce de "bombe nucléaire" comme je l'appelle fin aout (cancer du sein oligometastique). 

Comme m'a dit mon médecin du travail, les outils de diagnostic sont également beaucoup plus puissants donc la médecine trouve davantage d'anomalies. Les traitements sont de plus en plus individualisés même si ce sont des traitements qui restent lourds.

Comme vous, j'ai commencé le traitement début septembre: ribociclib (kiskali) + letrozole + enanthone (tous les mois). 

Vous allez avoir beaucoup de rdv médicaux au début (pour savoir si vous tolérez le traitement).

Il faut du temps pour "digérer" l'annonce: faites vous aider: hypnose, acupuncture, psy, sport. Tout est bon. Je viens de reprendre en temps partiel thérapeutique.

Courage !

Bonjour,

Je suis dans la même situation que la votre. J ai été diagnostique en février 2023 cancer du sein bilaterale de stade 4 qui avait déjà attaqué tous les ganglions médiastinaux alors que j allaitais ma 3 ème. J ai 3 enfants (7 ans, 5 ans et bientôt 3 ans-la dernière avait 9 mois quand on me l a diagnostique.) J'avais 39 ans. On a réalisé une chimiothérapie pendant 5 mois drastique qui m'a fait perdre les cheveux et je passe les autres effets ( de mars à juillet) Les tumeurs avaient réduites donc on est passé sur un traitement hormonodependant. En octobre 2023 je ressens une grossier sur le même sein ( ja oublié de préciser que ma tumeur faisait 17cm!) De type inflammatoire. Biopsie et là on me détecte une masse de 23 cm de type triple négatif. Reprise de la chimio encore plus forte de décembre en mars 2024. On m annonce enfin que l on va pouvoir m opérér. En avril, je suis opérée d'une mastectomie totale avec curage axillaire et l analyse de la glande montre que tout est revenu actif donc je passe en chimio par voie orale en mai. En septembre le tepscan révèle une 1ere metastase osseuse au sacrum qui est traité par radiotherapie. Cela fait 4 semaines que je souffre de douleurs dorsales, le tepscan réalisé il y a une semaine et les résultats sont tombes mardi : le cancer a attaqué tous les os ( fémur, coccyx, bassin, sacrum, toutes les vertèbres lombaires ainsi que d autres, des ganglions actifs ...). Je repars en chimio mardi avec encore perte des cheveux. 

Comme je vous comprend et je suis désemparée de mon côté envers mes enfants que j essaie de protéger au maximum mais j ai peur pour eux dans ce monde sans leur maman. Je me bats depuis 2 ans, je suis démunie contre cet ouragan qui s abat sur ma famille. mais il ne faut rien lâcher, n hésitez pas à venir discuter durant votre traitement.

There are spaces filled with women (and men) living with MBC (metastatic breast cancer) — sharing stories, treatment updates, grief, hope, fears, and moments of strength. A few places to check out:  https://chitcam.com/ometv/

• Breastcancer.org – their forums include an active Stage IV (Metastatic) Breast Cancer ONLY group.
• METAvivor – focused on research and support for people with metastatic breast cancer.
• Facebook Groups – Private, moderated groups like "Young Women with MBC" or "MBC Thrivers" exist. These communities can be honest and raw, but also deeply supportive.