Cancer du sein

Cancer du sein stade 4

34 commentaires
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Al412

Bonjour, 

J'ai 36 ans et on vient de m'annoncer un cancer du sein de stade 4,avec des métastases osseuses déjà un peu partout... Cette annonce est tellement dure ! Je n'ai aucun symptômes, suis en pleine forme et je sais maintenant n'avoir que peu de perspectives d'avenir. Comment faites vous pour surmonter cela ? 

Je suis tellement en colère, j'ai deux enfants âgés de 4 et 7 ans qui vont grandir sans leur maman. Cela me fend le cœur. 

J'ai simplement senti une petite grosseur à la tête, et donc passer une échographie, un scanner où l'on pensait à un méningiome. Puis finalement un IRM cérébrale et enfin un pet scan où le couperet est tombé... Ma grosseur à la tête est une métastase, qui provient en fait du sein. 

Si des personnes sont dans la même situation que moi, je veux bien échanger 

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fatfat

Merci bcp pour ta réponse..

Ta façon de parler donne du courage et espoir. Tu es une battante et optimiste et tu as bcp travaille sur ça 

Ma première consultation chez le psychologue de la ligue  donne que je suis en colère..je suis comme un dragon qui crache du feu sur mon entourage. J'en veux au monde entier

Je bascule d' un état a un autre. Je ne me reconnais plus.. je suis étrange et ce monde est encore plus étrange daurenavant. 

 J'espère que tes prochains résultats seront encore très bien . et que tu vas pouvoir continuer si tu veux bien sûr a  nous informer. Je pense qu'on est bcp avec des diagnostic récents à feuilleter le forums pour voir le parcours des femmes qui sont passées avant nous. 

Merci encore pour ton témoignage 

.

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Al412

Avec plaisir, il y a tellement de plus en plus de personnes concernées...

Je te rassure je suis également passée par toutes les émotions possibles : tristesse, angoisses, peur, colère, injustice, chercher des explications (j'ai passé des tests oncogénétiques et je ne suis porteuse d'aucun gène), énervements à l'approche des rendez-vous...cela est normal et il faut apprendre à les accepter et à les canaliser parfois, mais ce n'est pas toujours facile bien sûr ! Je suppose également que l'hormonothérapie que l'on prend n'arrange rien. 

Lors de mon IRM la semaine dernière le temps est tellement long, sans parler du bruit qu'à la fin les larmes coulaient sous le casque, je pensais à mes enfants...le médecin m'a tout de suite rassurée voyant mon état, j'ai pleuré de soulagement tellement j'avais peur que tout revienne. Je suppose que cela sera risque d'arriver tous les 3 mois car les examens de contrôle pour ma part me rassurent.

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Al412

Avec plaisir, je vois par ailleurs que nous sommes tellement de plus en plus nombreuses...En tout cas je te rassure, je suis également passée par toutes les émotions possibles : tristesse, peur, angoisses, colère, injustice (j'ai passé des tests oncogénétiques et je ne suis porteuse d'aucun gène de prédisposition, pas de cas dans la famille, je prêtais attention à mon hygiène de vie...). 

J'ai également changé de psychologue après deux premières séances avec une autre, je voyais bien qu'elle ne me convenait pas et que je n'avancerais pas. Mais les premières séances dans les deux cas ont consisté en des pleurs essentiellement !

J'ai vu que j'étais assez dans l'énervement et l'agacement envers les autres avant mes examens de contrôle tellement j'ai peur, du coup maintenant j'essaie de me canaliser mais ce n'est pas toujours facile ! Il faut dans tous les cas accepter ces émotions qui nous submergent...je suppose qu'en plus l'hormonothérapie ne doit pas aider...

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1un2deux3trois

Bonjour à toutes, je suis désolée de ne pas être revenue avant, j'ai été prise dans le feu du début des traitements. La RCP a eu lieu, et on va se suivre fatfat, je suis également partie pour 6 mois de Taxol, avec Herceptin et Pertuzumab en prime car mon cancer est positif à la HER2. Pour moi le decapeptyl et le letrozole ce sera après.

Malgré mes multiples métastases partout, le discours de mon oncologue est très rassurant. Bien sûr c'est incurable dans l'état actuel des connaissances médicales, mais il y a plusieurs solutions pour réduire les métastases, voire les faire disparaitre temporairement, et on va les appliquer l'une après l'autre. Elle me voit encore là dans 5-6 ans, voire 10 si j'ai de la chance.

Pour l'instant je ne le vis pas trop mal, je craignais tellement pire... Pour mon entourage par contre c'est plus compliqué. Ma fille de 16 ans dit que 10 ans c'est trop court et qu'elle ne veut plus rien savoir. Je vais aussi passer par la case psy car je ne sais pas trop comment communiquer avec mes proches.

Plein de courage à toutes pour la suite.

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