Hormonothérapie : Decapeptyl et Anastrozole

24 commentaires
Sandrine Tom Mat Mil

Bonjour à tous et toutes

Je suis actuellement sous Décapeptyl (injection mensuelle) et Anastrozole après avoir eu une Tumorectomie , 4 ganglions enlevés ( 1 atteint et en rupture capsulaire),12 cures de chimio et 29 séances de radiothérapie pour un cancer du sein hormonodépendant.  
J’étais en pré-ménopause au moment du diagnostic, et on m’a expliqué que cette association servait à bloquer totalement la production d’œstrogènes.

J’avoue que je me sens parfois un peu seule avec ce traitement, car je ne trouve pas beaucoup de témoignages de femmes sous Décapeptyl + Anastrozole en même temps. 
Plus j’avance dans le temps et plus les effets secondaires sont marquants.
J’aimerais beaucoup échanger avec d’autres qui vivent (ou ont vécu) la même chose : ressentis, effets secondaires, astuces pour mieux vivre cette hormonothérapie au quotidien… ou juste partager un bout de nos expériences.

Merci d’avance à celles qui prendront le temps de me répondre 💛  
Courage à tous ceux qui sont en plein parcours   💪

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blemonnier

Bonjour ,

Je ne vais pour vous aider mais je suis preneuse aussi dé témoignage, je vais  avoir la même chose que vous et ça m’angoisse ! 
Vous avez beaucoup d’effets secondaires ?

Courage 

Sandrine Tom Mat Mil

Bonjour Blemonnier

Ça fait 5 mois que je prends ce double traitement, le Decapeptyl je le prends depuis septembre, et plus j’avance plus j’ai des douleurs de partout

J’ai l’impression d’avoir 90 ans tant j’ai mal à toutes mes articulations. Je fais beaucoup de sport et j’ai l’impression que mon corps s’est fragilisé car j’ai toujours une douleur quelque part . Je boîte quand je marche pour compenser mes douleurs.

Je fais du sport j’ai mal . Je reste sur le canapé, impossible de me lever tant j’ai mal également 

J’ai aussi le moral dans les chaussettes et je suis à fleur de peau. 
Et les bouffées de chaleur, c’est épouvantable tant j’en ai . Je suis trempée !
J’ai beaucoup mieux supporté les traitements lourds .

Je ne me reconnais plus tant ce traitement est difficile. 

Pourtant je fais des séances d’acupuncture pour m’aider🙄

Ensuite je ne veux pas vous saper le moral car tout le monde ne réagit pas de la sorte.

Et je me dis qu’il faut que je laisse du temps à mon corps pour s’habituer.

Cette ménopause chimique est je pense ce qu’il y a de plus difficile.

Alors je m’accroche 

Vous savez pourquoi on vous a prescrit ce traitement ?

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blemonnier

Carcinome lobulaire hormono dépendant .. j’ai eu mastectomie le 18 avril avec reconstruction immédiate !

Je repasse au bloc le 28 mai problème de prothèse , j’attends résultats oncotype pour chimio , et j’aurai radiothérapie et hormonothérapie !

Vous n’allez pas me zapper le moral , mon oncologue m’a déjà prévenu qu’il y aurait des effets secondaires et que c’était personne dépendante . Je me demande bien si des personnes n’ont absolument rien …

 

Sandrine Tom Mat Mil

J’espère que votre souci de prothèse va se résoudre rapidement.

Ce traitement est reconnu pour être particulièrement agressif .

Mais là oú j’arrive tout de même à positiver et relativiser c’est que nous avons la chance d’avoir un traitement. Je le considère toujours comme étant un allié, mais un allié difficile à vivre 😉

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blemonnier

C’est ce que m’a dit le cancerologue… il faut le voir comme qq chose qui vous protège !!! Mais bon à quel prix 

Soabd

Coucou Sandrine,

J'espère que tu auras des témoignages, sinon tu pourras sûrement en avoir sur mon réseau cancer, il y a pas mal de monde, dont beaucoup de femmes qui sont sous traitement depuis très longtemps et qui ont eu plusieurs traitements différents. 

Bon courage, as tu vu ta gynéco pour la gestion des effets secondaires ? 

Je t'embrasse 

Sandrine Tom Mat Mil

Coucou Sophie 

Oui mes médecins sont au courant et je pense qu’il faut juste que je prenne mon mal en patience. 

Mais tu sais je pense qu’à force notre corps sature. Après les traitements lourds, on souhaite mettre notre maladie derrière nous et en fait l’hormonothérapie n’est pas un « simple » comprimé qu’on avale….

Notre corps a pris cher pendant des mois et une fatigue s’est installée.

Mais je souhaite tout de même être rassurante car j’ai tout de même repris le bout à 65% et bientôt je serai à 80% et que je continue malgré tout à faire du sport tous les jours

Merci Sophie pour tes conseils 😊

Et toi comment vas-tu tu ?

Tu en es où dans tes traitements ?

Soabd

Oui je suis d'accord avec toi, l'accumulation de ces traitements épuisé le corps ! Et malheureusement ajoute a ca des changements hormonaux qui jouent sur beaucoup de chose (j'ai eu des pb de thyroïde j'avais beaucoup d'effet secondaires). J'espère que ton corps s'habituera, des fois l'homéopathie ou même juste l'alimentation ça aide un peu mais bon ça ne résout pas vraiment le problème.. 

 

C'est super que tu arrive a garder ta motivation boulot et sport ! 

 

Pour ma part j'ai fini la chimio fin mars, super nouvelle au TEP plus de metastase ! J'ai pu me faire opérer il y a 15 jours, mastectomie complète, j'etais soulagée de pouvoir virer ce truc de mon corps ! J'attends pour la radiothérapie puis l'hormonothérapie que je crains aussi, beaucoup vivent la même chose que toi alors ça ne donne pas envie mais comme tu dis au moins on a un allié supplémentaire ! 

 

Sandrine Tom Mat Mil

Quelle excellente nouvelle !!!

Waouh je suis trop contente pour toi !

La radiothérapie a été pour moi hyper facile. Aucun effet primaire ou secondaire. 
Je te souhaite la même chose 🙏

Tout plein de courage et je t’envoie des wagons d’ondes positives pour la suite 💖

Barbotine

Sandrine,

Je te fais une bizette et te souhaite bon courage pour ton traitement.

😘 Cécile

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