Coucou Cécile 👋
Tu es trop trop mignonne 😊
J’espère que tu vas bien ?
Je t’embrasse 😘
Coucou Cécile 👋
Tu es trop trop mignonne 😊
J’espère que tu vas bien ?
Je t’embrasse 😘
Bonjour Sandrine,
Je suis désolée pour toi que tu vives ce traitement aussi difficilement. J'espère que les choses vont s'améliorer pour toi. Toi qui a toujours beaucoup d'énergie tu ne doit plus te reconnaître.
En tout cas tu avance dans ton parcours ... chaque étape passée te rapproche de la liberté ... il te faut courage et patience pour supporter tout ça mais ça avance.
Moi je vais bien merci. Je suis encore bien suivie mais je suis à 4 ans de rémission ... pour moi ça avance bien.
Il reste à traiter les dégats collatéraux de différents traitements ou interventions et surtout une maladie auto- imune que je viens de déclarer. Au niveau travail ce n'est pas facile, je travaille à temps plein mais je viens de passer une expertise médicale qui me déclare à la limite de l'invalidité ... alors parfois je suis bien fatiguée, fourbue ...Ça c'est qui est négatif
Le positif c'est que je devrais pouvoir garder mon poste de travail à temps plein,.je fais du vélo tous les jours, je cours( trottine) 30 min 2 fois par semaine, je continue à vivre à 100 à l'heure, je bricole couture ... je joue avec ma petite fille de 18 mois, je vois mes amis, je m'occupe de ma petite fille ... et je vois la vie du coté positif.
Bizette ma Sandrine 😘
Toi aussi Cécile tu es très très active 😊
Mais je trouve que c’est important tant que nous le pouvons.
Par contre je ne pense jamais reprendre mon travail à plein temps car je veux garder du temps pour moi afin de ne plus vivre à 200 à l’heure. C’est une grande source de stress pour moi. La maladie m’a appris à prendre le temps de vivre et je compte bien continuer tant que je peux . Je n’irai donc pas au delà d’un 80 %
C’est vrai que Cécile, quand je lis tes posts j’ai l’impression que tes journées ont plus de 24 heures tant tu fais des choses 😊
Moi je sens que mes traitements m’ont diminuée et j’ai tout de même davantage besoin de me reposer 🙄
Bisous Cécile
Bonjour Sandrine et désolée moi aussi d'apprendre que tes soucis continuent. J'espère sincèrement que ton corps va finir par s'habituer.
Tes médecins n'envisagent pas de modifier le traitement ?
Tu ne souhaites pas encore rester un peu plus à 65% ? On a droit à un an mais j'entends bien que l'idée c'est d'augmenter au fut er à mesure.
Moi je ne connais pas encore bien le traitement que je démarrerai après la radiothérapie, mon oncologue m'a dit qu'elle m'expliquera au prochain rendez-vous.
Je sais que je vais avoir de l'hormono plus du verzenios (therapie ciblée) mais je crois l'avoir entendu parler d'injections je me demande si cela ne va pas être la même que toi, je te dirai. Est ce que tu sais pendant combien de temps vas avoir ces injections ?
J'appréhende les cachets car comme toi je vis les traitement lourds pas trop mal (enfin j'espère que la radiothérapie se passera bien j'ai pas encore démarré). C'est énervant de se dire que c'est le traitement le plus long qui a ces impacts.
Bon courage
Bonjour je reviens vers vous par rapport a la fievre et au lymphocel
Vous allez mieux est ce que vous perdez encore par le trou de la cicatrice
Merci
J'ai répondu sur l'autre message.
Coucou Jojo
Mes injections sont prévues jusqu’à la menaupose ( 55 ans voire plus) . Ils ont compté 2 ans. Mais ils ont rapproché les injections,je suis passée de 4 semaines à 3 semaines car mes ovaires n’étaient pas vraiment à l’arrêt. Du coup ils ont encore alourdi le traitement .
Non aucun médecin m’a proposé d’alléger mon traitement car je pense que je ne me plains pas au point de …Et au fond de moi, tant que je le supporte, même difficilement, je n’ai pas trop envie qu’on me l’allège. J’ai trop peur de la récidive et trop peur de repasser par la case départ. Alors je préfère serrer les dents et essayer de vivre presque normalement.
Tu vas bientôt commencer la radiothérapie ?
Et tu sais combien de séances tu vas avoir?
Je ne suis pas certaine que tu vas avoir du Decapeptyl comme injection car moi je les ai commencé durant ma chimio, bien avant de prendre l’anastrozole. Car pour être que l’anastrozole soit efficace, il faut être sûr d’être bien menauposee.
Tu me diras quand tu le sauras.
Et pour le boulot , j’ai trouvé un équilibre de vie. Je suis gestionnaire et j’ai la chance de pouvoir travailler 2 jours en télétravail et ça me conviendra parfaitement de travailler à 80% car j’ai besoin de ce lien social.
Bon courage pour la suite 💖
Je vais commencer début juin si j'ai cicatrisé (mais cela a l'air bien parti ils sont confiants mes soucis touchent à leur fin). Mais je n'ai pas encore les dates exactes (dans mon centre ils appellent 2 à 3 jour avant le démarrage), ce sera probablement la semaine du 2 ou du 9.
Je n'aurai que 15 séances sur 3 semaines, je bénéficie du nouveau protocole qui dit que c'est aussi efficace que plus de séances et j'en suis ravie... Je stresse un peu car j'ai la peau sensible mais bon on verra (c'est ma phrase préférée "on verra" en ce moment).
C'est sur qu'avec le télétravail c'est plus simple de reprendre à 80%;, moi je commence à penser à la reprise que j'imagine vers la Toussaint...je pourrai aussi refaire du télétravail mais au début je crois que j'aurai envie de retourner au travail, j'en ai un peu marre de ma maison !
Je te dirai quand j'en saurai plus sur l'hormono.
Bon courage à toi aussi, pas beaucoup de réponses de dames qui ont le même traitement hélas...
Je vais commencer début juin si j'ai cicatrisé (mais cela a l'air bien parti ils sont confiants mes soucis touchent à leur fin). Mais je n'ai pas encore les dates exactes (dans mon centre ils appellent 2 à 3 jour avant le démarrage), ce sera probablement la semaine du 2 ou du 9.
Je n'aurai que 15 séances sur 3 semaines, je bénéficie du nouveau protocole qui dit que c'est aussi efficace que plus de séances et j'en suis ravie... Je stresse un peu car j'ai la peau sensible mais bon on verra (c'est ma phrase préférée "on verra" en ce moment).
C'est sur qu'avec le télétravail c'est plus simple de reprendre à 80%;, moi je commence à penser à la reprise que j'imagine vers la Toussaint...je pourrai aussi refaire du télétravail mais au début je crois que j'aurai envie de retourner au travail, j'en ai un peu marre de ma maison !
Je te dirai quand j'en saurai plus sur l'hormono.
Bon courage à toi aussi, pas beaucoup de réponses de dames qui ont le même traitement hélas...
Bonjour Sandrine,
Je ne peux pas répondre à ta question. Je suis sous anastrozole c'est tout. J'ai quelques insomnies, de la fatigue et je fais beaucoup de sport.
Je suis désolée que tu subises autant d'effets indésirables heureusement que tu es une battante. Bon courage.
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Bonjour à tous et toutes
Je suis actuellement sous Décapeptyl (injection mensuelle) et Anastrozole après avoir eu une Tumorectomie , 4 ganglions enlevés ( 1 atteint et en rupture capsulaire),12 cures de chimio et 29 séances de radiothérapie pour un cancer du sein hormonodépendant.
J’étais en pré-ménopause au moment du diagnostic, et on m’a expliqué que cette association servait à bloquer totalement la production d’œstrogènes.
J’avoue que je me sens parfois un peu seule avec ce traitement, car je ne trouve pas beaucoup de témoignages de femmes sous Décapeptyl + Anastrozole en même temps.
Plus j’avance dans le temps et plus les effets secondaires sont marquants.
J’aimerais beaucoup échanger avec d’autres qui vivent (ou ont vécu) la même chose : ressentis, effets secondaires, astuces pour mieux vivre cette hormonothérapie au quotidien… ou juste partager un bout de nos expériences.
Merci d’avance à celles qui prendront le temps de me répondre 💛
Courage à tous ceux qui sont en plein parcours 💪