vous êtes jeune comme mon conjoint , surtout bien faire les exercices de la mâchoires et ne pas relâché le kiné , mon mari n’a pas pu faire c séances pendant 5 mois et toutes les séquelles sont revenue c pour cela le kine est important .
Avez vous eu des métastases ?
Oui tu es jeune, tu peux y arriver si tu as eu la nouvelle machine de radiothérapie pas celle que j'ai eu en 2007, l'orthophoniste il faut voir également pour faire travailler ta mâchoire, stade 4 tu as survécu comme moi a un lourd traitement tiote, moi en 2007 ce n'été pas de l'immunothérapie ou médicaments ça je ne connais pas moi ils m'ont garder a l'hôpital j'ete perfuse H24 chimiothérapie et je descendais en radiothérapie tout les jours, pour ma part je suis interdit de travailler le fait de ne plus pouvoir manger et les séquelles lourdes trop dangereux et pour ma part j'ete sterile avant le cancer,pas eu la chance d'être maman en même temps valait mieux pas ce cancer et génétique, beau métier sincèrement je te souhaite de réussir d'avoir la chance de pouvoir travailler de réapprendre à manger normalement de trouver le moyen d'atténuer tes douleurs, l'audition il y a les appareils auditifs fait un contrôle, mais ne baisse pas les bras en ce qui concerne la rémission on es dit guerie au bout de 10 ans, si tu as de bons médecins tu sera suivie régulièrement
Erreur de ma part le cancer du cavum n'es pas héréditaire mais génétique ça vient de famille on ne sait pas qui précisément mais a l'époque où je l'es eu d'après les médecins qui m'avait soigner a l'époque vu l'état du cancer du cavum je serai née avec comme sûrement la plupart d'entre vous, ça dépend du stade du cancer pour ma part je n'es jamais rien senti jusqu'à l'âge de 24 ans ou un ganglion avait éclaté dans mon cou côté gauche, c'est un combat difficile et pour beaucoup a vie, pour cela que je souhaite a beaucoup qui sont guéri de profiter de pouvoir manger entendre être comprise quand vous parler, les séquelles sont un fardeau au quotidien mais pas le choix que de vivre avec je vous dirait de profiter de la vie tant qu'on est encore là bon courage à tous pour cette nouvelle année
Bonjour Jennifer,
Je vous remercie d’avoir ouvert ce post.
Mon cancer du cavum n’est ni génétique, ni héréditaire. Il est dû au virus Epstein bare. J’ai attrapé ce virus dans ma petite enfance suite à une grosse fièvre.
Mon cancer s’est déclaré autour de mes 45 ans. Mes ganglions lymphatiques du cou côté gauche ont grossi. Et la biopsie a confirmé le cancer de stade 2.
Après le 1er Traitement de 3 mois par cisplatine gemzar+33 Séances de radiothérapie, la tumeur avait disparu. Mais au contrôle 3 mois après, 2 métastases osseuses sont apparues. Mon cancer est passé au stade 4. Et il n’a pas arrêté de progresser depuis, jusqu'au foi.
Donc, j’ai eu comme Traitement cisplatine gemzar - taxol - immunothérapie. Tous des échecs. Aujourd'hui, je suis sous chimiothérapie par comprimés à prendre à la maison. Au dernier contrôle, il y a comme un début de réponse. Je croise les doigts pour une rémission.
Malgré tout, mon état général est bon et me permet de travailler, ce qui me permet de ne pas penser à la maladie.
Comme je le disais, il y a plusieurs type de cancer du cavum. Et nous n’avons pas tous les mêmes effets secondaires.
Je vous comprends lorsque vous dites survivre et non vivre. Mais profitez de la vie. Chaque jour qui passe est toujours un jour de gagné sur la maladie.
Force à vous.
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bonjour a tous,je m appelle jennifer j aurait bientot 31ans,je suis depuis 7ans en remission d un cancer appeler "tumeur du cavum" situer entre le nez et les oreilles ainsi que l arriere gorge,c est un cancer cervico- faciale,il a etait diagnostiquer en mai 2007 suite plusieurs mois de traitement aerosols j ai etait envoyer chez un orl que je remercierait jamais assez mr dupont qui ma sauver la vie,en effet un ganglion enorme et apparu dans mon cou cote gauche,j ai donc vue mr dupont qui ma demander d aller faire une radio pour controler,perso n aller jamais au cha d arras parceque pour le manipulateur un cancer c est les amydgales enfin bref,je suis donc retourner voir mr dupont avec cette radio qui ma envoyer le jour meme au chr roger salengro de lille ou j ai attendu un medecin et des etudiants qui on regarder a tour de role dans mon nez et gorge avec un fibroscope,ils ont programmer une biopsie du cavum le 7 mai 2007 et le 27 mai 2007 on m anoncer cancer benin mais bien avancer du cavum,j ai donc dut aller le mois suivant faire chimiotherapie et radotherapie en meme temps jusque fin aout 2007,j ai perdu 23kg,pas mes cheveux c est l un des rare cancer qui les fait pas tomber,les mois on etait dure vomir beaucoup pas manger,pas pu voir ma famille,mais vue des petits vivre et s accrocher face au cancer d ou ma force d avoir combattue,j ai eu un traitement par dose de cheval comme disait mon chimiotherapeute ca aurait tuer un cheval,je fut plus forte,je suis la car je suis a la recherche de personnes qui ont eu mon cancer,car evidemment 7ans apres j ai des sequelles dut au rayon et chimiotherapie mais je suis vivante,j ai une ouverture de bouche de 1mm,j ai la salive 3fois plus epaisse,j ai une surdité a 100% a gauche et a droite j ai perdu 80% a gauche je fait les demarches pour faire poser un appareil a ancrage osseux prochainement,j ai beaucoup de mal a manger mais je mange ce que je peux je me dit que j ai pas gagner pour en arriver a pu avancer,j ai la peur de l hopital je sais que je vais y retourner pour la pose de l appareil a ancrage osseux,donc tout les souvenirs du vecu me revienne j ai vue le psy et vais faire de la sophrologie pour apprendre a gerer le stresse je le conseille au gens nerveux :) a part tout ses sequelles je suis en vie j ai perdue une amie plus agée du meme cancer que moi,ça ma fait peur,mais je me dit que je doit avancer en sa mémoire lui montrer que "godzilla" comme on l appeler entre nous ne m aura pas,si vous avez le cancer que j ai eu et que vous souhaiter discuter y a pas de souci,je vous souhaite a tous bon courage,et accrocher vous a vos familles ca aide a la guérison ;)