apporté par le comité du Puy-de-Dôme pour la recherche régionale et nationale pour l'année 2023
La Ligue Contre le Cancer du Puy-de-Dôme et la recherche en 2023
Le soutien à la recherche en cancérologie est l'une des missions principales de la Ligue Contre le Cancer. Elle y consacre l'essentiel de ses ressources financières.
La Ligue contre le cancer est le premier financeur associatif de la recherche en cancérologie en France. Entre 2011 et 2020, le budget total du soutien à la recherche de La Ligue s’est élevé à plus de 365 millions d’euros.
Elle s’est maintenue comme le premier financeur associatif indépendant de la recherche sur le cancer concrétisant ainsi le souhait premier de ses donateurs.
Soutien financier
164 144 €
aides financières pour la recherche nationale
208 974 €
aides financières versées pour la recherche régionale
Exploration de la relation entre la santé sexuelle et la douleur dans le contexte du cancer : Etude transversale CASEXPA
Fichier vidéo
Exploration de la relation entre la santé sexuelle et la douleur dans le contexte du cancer : Etude transversale CASEXPA
La douleur est un des symptômes les plus prévalents pendant et après le cancer. Les causes sont multiples (maladie, chirurgie, radiothérapie, et médicaments anticancéreux). La santé sexuelle, processus complexe et multidimensionnel coordonné par les systèmes neurologique, endocrinien et vasculaire, est étroitement liée à la santé générale. La santé sexuelle est altérée par la douleur et les problèmes psychologiques. Bien que la santé sexuelle ait été explorée dans des populations de patients pendant et après le cancer, l’exploration fine de la douleur en lien avec la santé sexuelle n’a que rarement été explorée. Nous émettons l'hypothèse que chez les individus pendant ou après le cancer, la qualité de la santé sexuelle serait détériorée en présence de douleur et corrélée à la sévérité de cette dernière, et avec un retentissement négatif sur la qualité de vie et la détresse psychologique (anxiété et dépression).
➡ Pr David BALAYSSAC, UMR1107 NEURO-DOL, Université Clermont Auvergne, CHU Clermont-Ferrand
Obésité et cancer du sein : Rôle du microenvironnement adipeux inflammatoire dans l’évolution du carcinome canalaire in situ
Image
Obésité et cancer du sein : Rôle du microenvironnement adipeux inflammatoire dans l’évolution du carcinome canalaire in situ
Le carcinome canalaire in situ (CCIS) est une forme non invasive de cancer du sein dont l'incidence a fortement augmenté ces dernières années et qui représente 20 à 25 % de tous les cas de cancer du sein. L’obésité, reconnue comme un facteur de risque de cancer du sein, est considérée comme un acteur central dans la progression de ce cancer. Ainsi, l’objectif de notre projet est d'évaluer si l’état inflammatoire retrouvé chez des patientes obèses peut être impliqué dans la progression du CCIS vers une forme invasive à l’aide de modèles innovants de culture cellulaire tridimensionnelle (modèle de tumoroïdes et de bio-impression).
➡ Mme DELORT LAETITIA- UMR1019 INRAE -UNIVERSITE CLERMONT AUVERGNE - CLERMONT FD
L’évaluation de l’intérêt pronostique d’une signature sérique du microenvironnement tumoral dans les cancers colorectaux localisés.
Fichier vidéo
L’évaluation de l’intérêt pronostique d’une signature sérique du microenvironnement tumoral dans les cancers colorectaux localisés.
Les cancers colorectaux (CCR) sont une entité hétérogène, nécessitant des biomarqueurs pronostiques pour mieux guider le traitement et pour comprendre leur microenvironnement et leur oncogenèse. Des protéines comme l'Angiopoietine 2 (Ang2), le CD138 et la Stanniocalcin-1 (STC1) ont montré un potentiel pronostique au stade métastatique, pour prédire la survie des patients. Au stade localisé, leur validation reste à établir.
L'étude Métabiote-séric va donc évaluer le rôle de la signature 'microenvironnement tumoral' sur la survie sans récidive chez des patients opérés de CCR localisés. Les prélèvements s'effectueront chez les participants du protocole METABIOTE (NCT03843905) qui est une étude en cours qui vise à trouver une signature microbiote spécifique pour prédire le pronostic et les complications post-opératoires. La signature sérique du microenvironnement pourra ainsi être corrélée aux données du microbiote intestinal et aux caractéristiques clinico-biologiques des patients. L'objectif à terme et de permettre une prise en charge basée sur des caractéristiques clinicobiologiques plus personnalisées.
➡ Dr JARY Marine- UMR 1071 -INSERM - CLERMONT FERRAND
Etudes des mécanismes de régulation transcriptionnelle Par la méthylation m6A des ARNs et potentielles implications dans les cancers.
Fichier vidéo
Etudes des mécanismes de régulation transcriptionnelle Par la méthylation m6A des ARNs et potentielles implications dans les cancers.
Les modifications des ARNs, regroupées sous le terme d'épitranscriptome, sont désormais reconnues comme un niveau de régulation majeur de l'expression génique. Elles influencent divers aspects du métabolisme des ARNs et leur dysfonctionnement est de fait associé à de nombreuses pathologies. La modification la plus étudiée, la N6-méthyladénosine (m6A), suscite un intérêt particulier en raison de son implication dans le cancer. Ce projet vise à élucider le rôle du complexe de méthyltransférasem6A dans la régulation de la dynamique transcriptionnelle, en examinant notamment son effet sur la stabilité des R-Loops au niveau des promoteurs. Nous voulons déterminer précisément les mécanismes moléculaires impliqués et les liens potentiels avec la régulation épigénétique. Ces recherches pourraient éclairer la compréhension du développement tumoral ouvrant ainsi de nouvelles perspectives thérapeutiques.
➡ M. JUNION Guillaume - IGReD - Diversification des cellules musculaires et cardiaques en conditions normales et pathologiques- CLERMONT FERRAND
Profil épitrenciptromique des hémopathies malignes : Le modèle de la Leucémie Myéloïde chronique.
Fichier vidéo
Profil épitrenciptromique des hémopathies malignes : Le modèle de la Leucémie Myéloïde chronique.
La Leucémie Myéloïde Chronique (LMC) est un cancer du sang difficile à guérir, malgré l'existence d'un traitement efficace, qui cible spécifiquement les cellules cancéreuses. En effet, ce traitement ne parvient pas à éliminer certaines cellules résistantes, menant souvent à une rechute chez plus de la moitié des patients après l'arrêt du traitement. Notre étude a pour but d’explorer l'épitranscriptome, un mécanisme de régulation génétique similaire au code génétique, pour comprendre si celui-ci est perturbé dans la LMC, et si les modifications observées contribuent aux rechutes observées dans cette maladie. Ainsi, cette recherche vise à découvrir de nouvelles stratégies pour vaincre définitivement la maladie.
➡ M. LEBECQUE Benjamin - Hôpital ESTAING - Service Hématologie- CLERMONT FERRAND
Étude de l’inhibition de l’agressivité des cellules de glioblastome par l’acide lipoïque en combinaison avec la radio et chimiothérapie
Image
Étude de l’inhibition de l’agressivité des cellules de glioblastome par l’acide lipoïque en combinaison avec la radio et chimiothérapie
Le glioblastome est une tumeur maligne du cerveau chez l’adulte avec une survie à 5 ans de 7 %. Une tumeur a besoin de d’énergie pour fabriquer ces molécules. Différentes portes (molécules) situées sur la membrane cellulaire laissent passer les informations biologiques conduisant à la prolifération et survie des cellules tumorales. Nous avons montré dans des cancers du sein que l’utilisation d’une molécule naturelle, l’acide lipoïque, bloque le fonctionnement de ces portes empêchant ainsi le passage des informations biologiques. Nous allons tester l’acide lipoïque associé à la thérapie classique (radio- et chimiothérapie) avec l’espoir de montrer un effet additif ou synergique dans des tumeurs cérébrales. L’intérêt de ce projet est de démontrer que l’acide lipoïque contribue à réduire la prolifération tumorale en combinaison, ou pas, avec la thérapie standard.
Nous espérons que ce travail participe au décryptage des mécanismes moléculaires impliqués en réponse à l’acide lipoïque dans les glioblastomes et qu’ils puissent aboutir de manière concrète à l’émergence d’un essai clinique de phase I.
➡ M. LINCET Hubert - Équipe "GLIMMER Of lIght ”. Cheffe d’équipe : Dr Érika COSSET. LYON
Charactérisation of TET non-canonical modes of action : a protéomic and functional approach
Fichier vidéo
Charactérisation of TET non-canonical modes of action : a protéomic and functional approach
Le développement de nombreux cancers est associé à des mutations affectant les enzymes de la famille TET. Ces enzymes jouent un rôle clé dans le contrôle de l’expression des gènes grâce à leur capacité à modifier des marques portées par l’ADN, mais elles peuvent agir aussi par d’autres voies encore mal connues. Notre projet vise mieux comprendre ces modes d’action alternatifs en identifiant les protéines qui interagissent avec TET et en tirant avantage de la drosophile, qui ne présente pas la marque ADN ciblée par ces enzymes. Ces travaux permettront de de mieux comprendre la diversité des mécanismes de régulation par TET dans le développement et l’oncogenèse.
➡ M. WALTZER Lucas - IGReD - CLERMONT FERRAND
Développement de radiotraceurs, spécifiques des isocitrate deshydrogénases mutées 1 (mIDH1), pour l’imagerie TEMP/TEP du chondrosarcome en médecine nucléaire.
Fichier vidéo
Développement de radiotraceurs, spécifiques des isocitrate deshydrogénases mutées 1 (mIDH1), pour l’imagerie TEMP/TEP du chondrosarcome en médecine nucléaire.
Dans le cadre du chondrosarcome, tumeur maligne du cartilage pour laquelle peu d’options thérapeutiques sont à disposition des médecins notamment pour les formes non opérables, métastatiques ou récidivantes, la découverte d’une mutation des enzymes déshydrogénases IDH1 dans plus de 50% des cas, a offert l’opportunité de proposer une médecine personnalisée anti-mIDH1 aux patients porteurs de cette mutation. Identifier ces patients s’avère crucial et requière actuellement une biopsie qui reste la méthode de référence bien qu’étant invasive. L'objectif de ce projet est de permettre la détection directe et non invasive de cette mutation par imagerie scintigraphique en médecine nucléaire. Cette approche d'imagerie non invasive a le potentiel de soutenir le diagnostic précoce des cancers exprimant mIDH en améliorant la cartographie tumorale corps entier, et ce afin d’orienter le patient vers une médecine personnalisée basée sur des thérapies anti-mIDH1 mais également de permettre sans avoir recours à des biopsies récurrentes la surveillance clinique des patients (récidives et métastases).
➡ Mme WEBER Valerie - UMR 1240 Inserm/UCA - IMoST CLERMONT FERRAND
Télécharger le livret de recherche
