Leucémies

Bonjour,
On a diagnostiqué à mon mari de 44 ans une LAM 3 il y a 3 semaines. J’aimerais échanger avec des personnes atteintes de LAM 3 (ou leurs proches). Par avance merci

Bonjour moi c’est Alexandre j’ai 24 ans . Je voulais avoir des infos , je suis atteint d’un sarcome granulocitaire et je suis actuellement hospitalisé, mais je ne trouve rien sur cette maladie , j’aimerais savoir si quelqu’un a déjà eu cette maladie ou un proche . Pour pouvoir discuter . Merci d’avance ❤️

Bjr...prière aide pour consultations atteinte de troubles psycho...sincères salutations

Bonjour je suis en traitement pour une leucemie (LAL) depuis novembre 2019, en rémissions dès décembre 2019, Ma dernière chimio sera en juin 2021, je suis aide soignante en hôpitaux, quand pourrais je reprendre le travail, sachant que mes prise de sang et ponctions lombaires sont très bonnes depuis 5 mois ? Merci !

Bonjour, mon conjoint a été détecté il y a 2 ans d'une leucémie myeloïde (28 ans).

Bonjour à tous
Je m’appelle Johanna et en septembre 2018 on m’a diagnostiqué une Leucémie Aiguë Myeloblastique
J’ai eu une cure d’induction, 2 d’entretient avant ma greffe.
Le 07 février 2019 après une semaine de chimio j’ai reçu une greffe de moelle osseuse (le donneur était mon petit frère, compatible à 50%) puis une autre chimio sur 2 jours post greffe pour éviter un rejet.
Aujourd’hui tout va bien, je suis à 2 ans post greffe et à part la fatigue qui se fait ressentir de temps en temps tout va bien.

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On m'a diagnostiquée une leucémie LGL il y a 2 mois. Apparemment c'est que leucémie plutôt rare. j'ai fait beaucoup de recherches sur internet mais malheureusement je ne trouve pas grand-chose. Pour le moment je n'ai pas de traitement car, mon hématologue souhaite avoir d'autres avis , il va présenter mon dossier a un conseil national mi-mars.
est-ce que quelqu'un a également cette leucémie ou en saurai un peu plus afin de m'éclaircir ? Est-ce que cette leucémie est héréditaire ?
Merci beaucoup Bon courage à tout le monde

Bonjour!

Il y a 1an 1/2,on m'a trouvé un syndrome myelodysplasique AREB 2 dû apparemment aux traitements de chimios et rayons pour un cancer du sang en 2008 et récidive ganglionnaire en 2017. J'ai du mal à avoir de vrais réponses à mes questions. Je suis traitée par vidaza depuis bientôt 1 an. Y a t-il des personnes dans mon cas, peuvent-elles me dire à quoi je dois m'attendre sachant que ça ne guéri pas. Je suis prête à tout entendre. Je veux tout savoir.
Merci beaucoup à celles et ceux qui me répondront