Carcinome epidermoide anal

147 commentaires
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Maïe

Bonjour, je souhaiterai entrer en contact avec personnes souffrant de ce cancer tabou votre vie avec, vos témoignages etc... Merci à vous.

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beaboop

Bonjour, je suis triste pour vous également, aviez vous été opérée initialement en 2017?

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Leeloo96

@Tara35 Bravo!! Réjouissez vous, croquez la vie à pleines dents et faites vos contrôles régulièrement. À la moindre douleur, abdominale ou autre, consultez. Mais ne vivez pas en ayant peur de la récidive! C’est derrière vous! (Si je puis dire!)

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JOELLEB

A beaboop, non pas d'opération en 2017. Juste 2 cures de chimio et 35 seances de radiothérapie. Je commençais malgré tout à reprendre des activités sans me sentir autant fatiguée. Et voilà, le bilan d'août indique une récidive. Je vais participer à un essai clinique. Je saurai si je fais partie du groupe chimio et immunotherapie cumulés ou du groupe juste chimio. Les hostilités commenceront mi octobre. Les résultats de l'immunothérapie sont bons sur le traitement du cancer du poumon. En outre pour le carcinome epidermoide on en est au stade des essais cliniques. Le moral est bizarrement bon car j'ai l'impression de déjà connaître le contexte dans lequel je mets les pieds. Il y a moins d'inconnues. Je suis allée chez le coiffeur ce matin me faire une jolie coupe courte et j'ai commandé une jolie perruque. Ca me donne le sentiment d'avoir le contrôle a minima au moins sur la perte de cheveux à venir. Je continue à courir pour garder la pêche et j'espère transmettre à ceux qui passeront par ici que l'on peut être porteur d'un cancer, voire d'une récidive et continuer à vivre. Comme vous il m'arrive d'avoir peur mais j'ai la chance d'être portée par un bel optimisme qui me permet de vivre pleinement l'instant présent tant que la vie est là. Je vous transmets , à vous qui passez par là tous mes sincères encouragements, pour qu'ensemble nous traversions dans les meilleures conditions possibles l'expérience de vie qui nous est proposée, imposée....Carpe diem....

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beaboop

Bonsoir à toutes, je me rends compte que j'ai eu bcp de chance...ni radio...ni chimio...seulement surveillance...prochain co trole en janvier, je suis passée à 6 mois...courage à vous toutes.
Amitié.
Béa

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Leeloo96

Vous êtes des battantes! Bravo Joelle, nous sommes tous avec vous pour cette nouvelle bataille! J'ai été aussi dans une étude pour confirmer que l'immunothérapie était favorable à la guérison. Mais je n'étais pas dans le bon "bras". Je fais partie de ceux qui n'ont pas reçu d'immunothérapie. J'étais un peu déçue. Mais çà n'a pas empéché de guérir, la chimio restant le traitement de référence. Je me fais opérer demain pour clore ce chapitre de ma vie (qui est entre parenthèses quand même....) Je vous embrasse et vous souhaite beaucoup de forces pour vos chimios à venir.

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JOELLEB

Merci Leeloo pour vos encouragements. Donnez de vos nouvelles après cette intervention. Je vous dirai dans quel groupe je vais être. Évidemment que comme vous je préférerais le groupe chimio et immunothérapie mais le tri est aléatoire, ce qui permet de vérifier les bénéfices de l'immuno. De toute façon je garde confiance et je verrai bien....courage à ceux et celles qui partagent ces moments de vie

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JOELLEB

Bonjour je suis dans le groupe chimio et immuno. Le traitement commence lundi....

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Tara35

[quote=JOELLEB]<p>Bonjour je suis dans le groupe chimio et immuno. Le traitement commence lundi....</p>[/quote]
Pensées pour le début de votre traitement demain. On y croit

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Leeloo96

[quote=JOELLEB]<p>Bonjour je suis dans le groupe chimio et immuno. Le traitement commence lundi....</p>[/quote]

Chère Joëlle,

je ne dirais pas que je suis ravie que vous soyez dans le groupe chimio+immuno mais c'est quand même de bon augure! Mes chimio étaient 5FU+Cisplatine+Taxotère, tous les 15 jours. C'était dur, beaucoup d'effets secondaires. Mais il faut s'accrocher, n'hésitez pas à réclamer de l'aide pour le quotidien. Sinon, je me suis faite opérée fin Octobre et depuis...je suis en rémission! le ganglion récidiviste a été retiré, je n'ai plus de traitement! Au final, j'ai dû raser mes cheveux (taille des cheveux : 1cm après la tondeuse sabot 3), même s'il m'en restait un peu (j'ai utilisé le casque réfrigérant tout au long des chimios et çà a marché pour moi, j'en ai gardé 40%). çà repousse depuis et d'ici 1 mois, j'aurais une petite coupe de garçonne. Je dois encore attendre un peu pour les teindre car les petits cheveux de bébé qui repoussent sont bien fragiles. L'important est que je sois de nouveau en bonne santé. Marierose, ne vous découragez pas : les traitements sont longs et difficiles mais vous allez vous en sortir!

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Marierose

Bonjour Joëlleb , bon courage !
Je vais probablement commencer des séances de radiothérapie pour carcinome épidermoïde invasif anal.
Des conseils préliminaires, des crèmes ou produits à conseiller, etc... je suis preneur.
J'espère que j'aurai autant de courage que vous mais c'est mal parti.
Aux nouvelles. Merci.

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