Bonjour Elman
une analyse par 0.033 0,027 0,052 0.026 0051 Donc 5ans
J'étais moi-même inquiet et je ne souhaitais pas vous inquiéter
Merci
Cordialemen
Prostatectomie , radiothérapie de rattrapage classique , pas de métastase avec un PSA qui augmente quelle suite ?
Je me doute bien 😉
Mais bon on est tous pareils, une fois le problème révélé, on vit avec même en rémission. Vous n’avez fait que un test par an ?
C’est surprenant ces oscillations, un taux divisé par deux puis doublé… pas facile à comprendre…
Moi je ne suis qu’à 4 mois après l’opération et deux taux > à 0.025… j’espère que ça durera….
Bon courage
Bjr
J ai ete diagnostique APA glezson 7 grade isup 3. Bilan extension montre localisation du K dans la P.
prostatectomie radicale le 1er decembre prochain.
Je me questionne du delai de récupération apres l intervention. Niveau de fatigue, temps de recup...
Bonsoir jeanmich, refais un post indépendant pour avoir plus de lisibilité..
Pour répondre rapidement à ta question, c’est variable je pense, personnellement opéré au robot de 24 juin, le 28 je faisais le tour de mon jardin, pas vite mais non. Et au retrait de la sonde, j’ai commencé des petite marche de 1km et mi juillet je faisais déjà des marche de 3 km ts les soirs et rapidement 7km. Début août j’ai repris mes travaux d’extérieur sans charge lourde bien sûr! J’ai eu la chance de pas avoir de pb d’incontinence, ça m’a facilité la récupération physique et surtout mentale
Bon courage
Bonsoir Lisieux
Nous avons déjà échangé ensemble et je me permets de réagir à ton témoignage car je vis un parcours assez similaire, tu n’es pas donc seul 😉.
Pour mémoire, opéré en 2022 d’un adénocarcinome prostatique localisé (Gleason 7, ISUP 2), vésicules saines, aucune composante cribiforme… avec radiothérapie de rattrapage en 2024 (66 Gy sur la loge, 45 Gy sur le pelvis) et hormonothérapie courte de 6 mois suite remontée PSA > 0,2 ng pour atteindre même 0,48 ng avant la radiothérapie.
Tout comme toi, j’espérais une chute durable du PSA après la radiothérapie.
Après une belle descente à 0,03 ng, il est remonté à 0,48 en 1 an, pour encore triplé ces 4 derniers mois.
Le TEP PSMA fait en juillet est resté totalement vierge, et autant dire que les questions sont nombreuses :
– effet transitoire ?
– micro-foyer hors champ initial ?
– nouvelle stratégie à envisager ?
Pour l’instant, je suis suivi de près par une équipe qui ne propose pas de reprise thérapeutique immédiate, mais une surveillance très active, avec l’hypothèse que le foyer est encore trop petit pour être visualisé… mais peut-être ciblable bientôt. La stéréotaxie resterait une arme possible, même dans la zone irradiée si un ou plusieurs foyer se manisfestaient, sans forcément d’hormonothérapie systématique : j’y serai sensible compte tenu de mon jeune âge (54 ans) et de mes fonctions sexuelles totalement et naturellement retrouvées après 4 ans bientôt maintenant de patience et de persévérance. Je fais une parenthèse à ce sujet car même après le parcours qui est le mien jusqu’à lors (prostatectomie avec 1 bandelette abîmée, radiothérapie de la loge mais aussi du pelvis, hormonothérapie), ça doit donner confiance à tous ceux qui trouvent le temps long et qui s’inquiètent de ne rien retrouver spontanément ou rapidement.
J’attends maintenant le plus sereinement possible un nouveau TEP PSMA fin novembre et je souhaitais partager ce message pour créer du lien avec ceux qui vivent cette zone grise post-radiothérapie, où le PSA regrimpe sans localisation évidente.
Je serais bien sûr heureux d’échanger avec ceux qui traversent ou ont traversé cette situation, comme le disait Lisieux, on se sent moins seul 😀. Merci d’avance à ceux qui partageront leurs retours,
Et surtout courage à tous.
Vincent
Bonjour, c'est mon cas, opéré en mars 2021 , PSA post opération 0,07 , , radiothérapie 70 séances fin 2022 suite à remontée du PSA à 0.48 , le PSA n'est jamais redescendu jusqu'à monter à 2.74 en mars 2025 . Pendant ces 2 ans j'ai fait régulièrement des tep Scan psma environ tous les 6 mois pour essayer de localiser les cellules cancéreuses . Ils étaient tous négatifs jusqu'au mois de juin 2025 , où des métastases osseuses sont apparues sur les cotes. Depuis je suis traité par hormonothérapie en cachets Enzutalamide+orgovix. Traitement dont les effets secondaires sont très pénibles et très nombreux. Comme vous, je me pose la question, à quoi la récidive est elle dû ? Le chirurgien qui n'a pas tout enlevé ? J'ai été opéré à l'ancienne par voie ouverte, pensant que ça serait plus efficace. Il a voulu me préserver une partie des bandelettes lesquelles étaient peut être contaminées ?, ce que je regrette maintenant. j'utilisais très bien les injections edex et je me serais passé d'un retour aux érections naturelles. Je pense avoir été mal conseillé sur le bénéfice/risque. Avec l'hormonothérapie vu que votre libido tombe à 0 , les injections ne servent plus à rien. Enfin bref, tout ça me saoule, j'ai l'impression de pas avoir pris les bonnes décisions.
Bonjour Tambo,
Il se peut malheureusement que des cellules se détachent et passent par le système lymphatique et viennent se poser ailleurs (avant de se faire opérer), c'est comme un mélanome qui atteint une couche de la peau de la circulation sanguine et qui va transporter les mauvaises cellules :(
Donc, c'est pour ça que même sur une opération avec marge négative, il y a toujours un risque, le système immunitaire du corps, peut arriver à détruire une partie, et en même temps, elles peuvent rester en mode dormante.
La récidive peut venir de là très probablement et ces cellules aiment bien les os particulièrement :(
De mon côté, mon PSA reste en dessous de 0.03 (opéré il y a 2 ans), mais voila, j'ai une ostéoporose sévère pas en lien avec ce cancer, mais je ne peux pas prendre de traitement pour augmenter la masse osseuse, car justement, ça peut réveiller des cellules en dormance, j'ai des os de 120 ans lorsque l'on regarde la courbe, alors que je n'ai que 48 ans.
Forcement, tout ça, on ne le sait pas vraiment, sauf lorsque l'on commence à faire des recherches, à voir des spécialistes, etc.
Bon courage à tous pour les épreuves, et j'espère ne pas avoir de récidive, car l'hormonothérapie ne sera pas possible, enfin sans détruire les os qui reste (la déminéralisation amplifiée +++).
Bonjour SEBASTIII
Je ne savais pas que des cellules peuvent se détacher et passer par le système lymphatique et viennent se poser ailleurs (avant de se faire opérer).
C'est considéré comme des métastases ?
Quand je vois ton cas, on ne peut dire que : courage
Bonjour Lisieux,
Je ne pense pas que l'on puisse dire que ce sont des métastases, mais c'est presque ça.
En tout cas ce que l'on m'a expliqué, c'est qu'elles peuvent rester en dormance ou s'activer, via des mécanismes comme le traitement contre l'ostéoporose.
Merci, bon courage à toi également
Bonjour VINCENTP
OK pour : je serais bien sûr heureux d’échanger avec ceux qui traversent ou ont traversé cette situation, comme le disait Lisieux, on se sent moins seul 😀
Courage à toi
Synthèse
Juin 2018 prostatectomie radicale pour adénocarcinome prostatique (Gleason score 7 (4,3) ISUP3 grade group3 PT2CNXR0.
PSA stable entre 0,02 et 0,05 jusqu'en 2025
En mai 2025 0,53 ng/m
Radiothérapie de rattrapage classique 33 séances dosage 66Gy, fin des séances début août en 2025
Début novembre 2025 dosage PSA 0.959 ng/ml vélocité 0.98 ng/ml/an
Résultat plutôt négatif , j'attendais 0,01 vélocité proche de 0
J'aimerais savoir si d'autres personnes étaient ou sont dans ce cas là
un retour d'expérience
Merci
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