Première chimio

50 commentaires
nad75

Bonsoir à tous,

On stress un peu pour mon papa qui fera sa toute première chimiothérapie + immuno demain.

Comment risque t il de se sentir?

J’ose pas lui rendre visite ensuite pour ne pas le fatiguer davantage.

Quels ont été vos effets secondaires et durant combien de temps ça a duré? 
Merci pour vos témoignages 

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foxsilver

Coucou Dras98

Pardon je ne vous oublie pas ! Comment allez-vous ? Votre papa a-t-il encore mal au dos ? 

nad75

Bonsoir foxsilver

Comment se porte votre papa?

Il a pu récupérer un peu j’espère. 

Sa prochaine chimio est prévu pour quand?

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foxsilver

Bonjour Nad

Le 6 novembre - si d’ici là ses globules blancs et rouges ne redescendent pas…

Le médecin aurait diminué la dose de chimio. 

Papa va encore globalement bien étant donné la situation. Mais fatigué.

A chaque nouvelle session ça va toujours être l’angoisse de savoir s’il va pouvoir la faire ou non…

Pas trop le choix…

Et vous ? 

nad75

Bonsoir 

Il n’y a pas de raisons pour que ça redescende c’est vraiment l’effet lié aux chimios qui agissent sur les globules. 
Je croise les doigts pour lui. 
Mon père aussi n’a pas pu faire sa dernière chimio, en cause pas assez de globules rouges. Purée est ce qu’on va réussir à se battre contre ce fichu K ?

Il a son tep scan demain. Je vous dis pas comme je suis stressée… 


J’espère que cela ira.


Bonne soirée 

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foxsilver

Bonjour Nad

Hier papa avait un peu de fièvre. Un ami l’a accompagné aux urgences. Au final prise de sang ok et température dans la normale. Mais il tousse vraiment bcp. Je ne sais pas si finalement ils lui on fait un scanner.

J’appréhende énormément le résultat : simple crève ou métastases aux poumons ?

Quant à moi je suis une boule d’anxiété et je vis depuis qq jours très mal cet ascenseur émotionnel. Je me suis décidée à prendre un traitement. 

Je ne sais pas comment vous faites.

 

nad75

Bonjour foxsilver, 

Je me lis dans vos récits à chaque fois. 

Je comprends tellement votre anxiété. Pour ce qui est de la toux il faudrait voir si elle est persistante ou pas. Mais je vous rassure j’associe chaque nouveau symptômes au cancer. Mon père oublie un peu ce que on lui dit. Ma mère me dit de ne pas m’inquiéter que c’est normal avec la chimio la fatigue, mais moi j’arrive pas à enlever les métastases au cerveau de ma tête. Seuls les examens de contrôles sauront nous rassurer.

Avec le temps (cela dure depuis janvier), j’ai appris à moins pleurer et moins y penser. Je pense sincèrement que c’est le meilleur remède. Puis comme vous je suis allée voir des thérapeutes qui m’ont aidé aussi dans mon cheminement pour vivre au jour le jour.

Mon médecin pense encore que je devrais prendre un traitement contre l’anxiété. Je pense qu’il n’a pas tord mais je suis pas fan des cachetons… alors je prends mon mal en patience. Jeudi nous saurons comment son cancer évolue. J’espère que les nouvelles seront bonnes. 
 

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DRAS98

bonjour les filles,

navrée pour mon silence, j'ai traversé des moments tres stressants en plus avec les 20000km de distance, c'etait le stress! la cause : ces fichus médecins qui ne disent rien...la journée je travaille, le soir à partir de 18h30 je commence les échanges avec ma mere puis les coups de téléphone aux services de l'hôpital, aux services sociaux et les recherches scientifiques et médicales sur le net...jusqu'à 1h00-2h00 du matin!

concernant la gestion de l'anxiété moi de mon côté quand j'ai appris pour la maladie de mon pere j'etais déjà sous anti depresseur mais en phase de diminution :  1 cachet au lieu de 2 par jour. depuis 3 semaines je prends des champignons medicinaux et je parviens enfin à passer à 1 antidepresseur tous les 2 jours, j'espere rapidement les arreter et ne prendre que la mycotherapie. je n'ai plus de crise d'angoisse, je n'explose plus et ne pleure plus sans raison, je peux me passer completement d'anxyolitiques.

je vous conseille vivement de consulter un mycotherapeute, je passe beaucoup de temps à me renseigner sur la mycotherapie et les effets bénéfiques sont indiscutables. et puis de toute façon ça ne coute rien, ce ne sont pas des champignons hallucinogenes... j'ai ajouté à cela méditation à la maison et ballades en velo avec mon mari en forêt ça me fait beaucoup de bien...

le mal de dos de mon pere c'etait finalement le fait de ne pas bouger de rester allongé sans faire d'exercice, rien d'autre, heureusement, ça a finit par passer, moi qui croyais à des metastases dans la colonne...

il a été hospitalisé il y a 15 jours car l'informiere d'oncologie a reporté que lors d'une conversation avec lui elle avait remarqué des pertes de mémoire et un état qui laissait penser que ça n'allait pas bien, il est resté 11 jours à l'hopital pour une batterie d'analyses complémentaires et d'irm au cerveau, j'etais si inquiete et puis finalement, ils ont expliqué qu'il était certainement fatigué ce jour-là et puis il deprimait qu'ils se sont alarmés pour rien...que ça venait d'une hyperthyroidie, il a donc des cachets pour reguler la thyroide...

il a finit son second cycle de chimio. la fatigue est grande mais il garde l'appetit, n'a pas de douleurs, ni d'autres effets secondaires. esperons que cela continue ainsi.

par contre il a des globules rouges bas en deça des normes et des globules blancs  élevés au-delà des normes ainsi que des plaquettes tres elevées a plus de 500 000. le troisieme cycle de chimio doit se faire le 08/11 avec un scanner le 07/11. 

autre nouveauté, mon pere a perdu la voix un matin au reveil il y a 15 jours, une corde vocale est paralysée du fait d'un nerf qui passe au niveau de la tumeur au poumon jusqu'à la corde vocale, il est donc essoufflé car les cordes ne s'ouvrent pas comme il faut lorsqu'il respire, l'orl dit qu'il n'y a rien à faire! déjà qu'il ne parlait pas beaucoup mais alors là, j'ai droit à 3 chuchotements et basta, je peux le comprendre...l'orl a avoué que vu sa voix enrouée ils auraient dû l'examiner il y a bien plus longtemps !

du coté de ma mere on vient de lui diagnostiquer une leucopathie dégénérative (la matiere blanche est atteinte), dans le pire des cas ça peut dégénérer en demence ou alzeihmer, je ne vous raconte pas le stress, je me dis que le sort s'acharne mais étonnement je reste positive, je ne me reconnais meme plus! vive les champignons, c'est peut-etre un effet placebo mais peu importe , je me dis que je doit etre forte pour eux pour les aider au mieux...

je pense à commander pour mon pere (et tant qu'à faire ma mere pourra l'utiliser) , un bi pedalier pieds et bras pour qu'il fasse de l'exercice mais tout en restant assis à la maison, vos papas ont-ils testé cela? il ne sort pas de l'appartement sauf pour aller chez le médecin et avec les températures qui vont commencer à chuter, faut que je trouve un truc.  j'ai vu une machine recommandée par les kiné et les centre de rééducation pour les seniors à 299euros.

enfin ma mere finalise le dossier de demande d'auxiliaire de vie pour les aider quand il est à la maison, on verra ce que ça donne.

je pense à vous, à vos papas, je vous partage tout mon courage et mon soutien!

sandra

 

 

 

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foxsilver

Merci Nad

Vos messages me vont droit au cœur. Papa est toujours hospitalisé. Il a une infection mais quoi exactement ? Je ne peux pas être avec lui et j’espère qu’il comprendra bien tout ce que lui dira le médecin.

Je vois aussi un thérapeute. Ça aide à tenir le coup. Mais il y a qq jours l’angoisse était trop forte. Je me suis résignée à prendre on traitement pour ne pas couler. Je vous admire. Vous semblez tellement forte ! 

Je croise les doigts pour votre papa jeudi. 

nad75

Soyez rassurée si votre papa est hospitalisé. Le mien l’a été 3 semaines sous antibiotiques et sincèrement je le préférais la bas que seul à la maison. Ça m’enlevait un poids d’avoir à passer régulièrement pour savoir comment il va. Je savais que la bas il y avait les infirmières les aides soignantes … et surtout qu’il allait pouvoir se rétablir vite en bonne condition (repos, visites limitées…). Donc n’ayez aucune culpabilité, il est entre de bonnes mains et il ressortira plus fort.

Ensuite je ne suis pas forte, je suis résignée. Je me demande comment une femme aussi fragile que moi arrive a supporte une épreuve aussi douloureuse que celle ci. Et je me rends compte que c’est le temps qui agit , et me fait comprendre que je ne peux rien faire, que je dois accepter. Je me console aussi en me disant que s’il arriverait la pire des choses, le temps agirait également de la même manière et avec les mois voir des années je retrouverais gout à la vie. Je me souhaite, j’ai si peur de vivre sans lui. Il est mon tout. Sans lui je ne serais rien. Le seul a me comprendre, m’avoir encouragé, soutenue et pardonnée en toutes circonstances. Mon grand amour. J’espère être là même mère que mon père a été avec mes enfants ❤️

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foxsilver

Hello Nad 

Je viens donner quelques nouvelles. Papa a dû être emmené aux urgences (fièvre). On lui a changé sa sonde urinaire. 
Bon cela repousse encore une fois sa prochaine chimio.

Mais la bonne nouvelle c’est qu’ils lui ont fait un scanner et que celui-ci ne montre pas de nouvelles métastases pour l’instant ! On croise les doigts pour que cela continue dans cette voie.

Je pense bien à vous et à votre papa

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